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Enciclopedia médica en español |
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Definición Volver al comienzo
Es un raro tipo de deficiencia de la hormona del crecimiento en el cual hay un defecto en el desarrollo de hueso y cartílago.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La acondrogénesis es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos.
Algunos tipos se conocen por ser recesivos, lo que quiere decir que ambos padres portan el gen defectuoso y la probabilidad de que el siguiente hijo resulte afectado es aproximadamente del 25%.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Las radiografías muestran problemas óseos asociados con la afección.
Tratamiento Volver al comienzo
Actualmente, no existe una terapia para esta afección. Se recomienda hablar con el médico acerca de las decisiones con respecto a los cuidados.
La asesoría genética puede ser apropiada.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Generalmente, el pronóstico es muy desalentador, pues muchos de los niños con acondrogénesis son mortinatos o mueren poco tiempo después del nacimiento, debido a problemas respiratorios relacionados con el tórax anormalmente pequeño.
Complicaciones Volver al comienzo
Esta afección con frecuencia es mortal en las primeras etapas de la vida.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Esta afección se diagnostica con frecuencia en la primera evaluación de un bebé.
Actualizado: 7/26/2007 Versión en inglés revisada por: Daniel Rauch, M.D., FAAP., Director, Pediatric Hospitalist Program, New York University School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
