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Nombres alternativos Volver al comienzo
Eliptocitosis de tipo hereditarioDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma ovalada.
Ver también: esferocitosis hereditaria.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La eliptocitosis afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 personas de origen europeo del norte. Es más común en personas de ascendencia africana y mediterránea. Existe una mayor probabilidad de desarrollar esta enfermedad si alguien en la familia la ha padecido.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Un examen físico por parte del médico ocasionalmente puede mostrar esplenomegalia.
Los siguientes exámenes pueden ayudar a diagnosticar la afección:
Tratamiento Volver al comienzo
No existe tratamiento necesario para este trastorno, a menos que haya ruptura de los glóbulos rojos. La cirugía para extirpar el bazo puede disminuir la ruptura de dichos glóbulos rojos.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La mayoría de las personas que tienen eliptocitosis hereditaria no presentan problemas y desconocen que padecen este trastorno.
Complicaciones Volver al comienzo
La eliptocitosis es generalmente inofensiva. En los casos leves, menos del 15% de los glóbulos rojos tienen forma ovalada. Sin embargo, algunas personas pueden presentar crisis en las cuales los glóbulos rojos se rompen, liberando su hemoglobina. Los individuos afectados con esta enfermedad pueden desarrollar anemia, ictericia y cálculos biliares.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Consulte con el médico si presenta ictericia que no desaparece o síntomas de anemia o cálculos biliares.
Prevención Volver al comienzo
La asesoría genética puede ser apropiada para aquellas personas con antecedentes familiares de esta enfermedad que deseen convertirse en padres.
Referencias Volver al comienzo
Golan DE. Hemolytic anemias: red cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 165.
Actualizado: 11/8/2008 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.