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Definición Volver al comienzo
Es un cambio en la localización. Generalmente se refiere a translocaciones genéticas, en las cuales parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Este tipo de translocación puede dar como resultado un cromosoma defectuoso y más grande. En otro tipo de translocación, dos cromosomas intercambiarán partes entre sí.
Las translocaciones genéticas pueden causar trastornos graves, como la leucemia mielógena crónica.
Actualizado: 7/25/2007 Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, MD, Division of Human Genetics, Children's Hospitalof Philadelphia, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed HealthcareNetwork.