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Enciclopedia médica en español

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Progeria

Contenido:

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Obstrucción de las arterias coronarias
Obstrucción de las arterias coronarias

Nombres alternativos    Volver al comienzo

Síndrome de Hutchinson-Gilford

Definición    Volver al comienzo

Es una enfermedad que produce un envejecimiento rápido, comenzando en la niñez.

Causas, incidencia y factores de riesgo    Volver al comienzo

La progeria es un padecimiento raro que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurre en niños pequeños.

Noventa por ciento de los niños con progeria tienen una mutación en el gen que codifica la proteína lamina A. La progeria generalmente ocurre sin causa y no se observa en hermanos de niños afectados, aunque en circunstancias muy poco comunes, más de un niño en una familia puede tener esta enfermedad.

Síntomas    Volver al comienzo

Signos y exámenes    Volver al comienzo

Los signos abarcan:

Las pruebas de esfuerzo cardíaco pueden revelar signos de ateroesclerosis de los vasos sanguíneos.

Las pruebas genéticas pueden detectar mutaciones en lamina A que causan la progeria.

Tratamiento    Volver al comienzo

Actualmente, no hay tratamiento para la progeria.

Grupos de apoyo    Volver al comienzo

Progeria Research Foundation, Inc.: www.progeriaresearch.org.

Expectativas (pronóstico)    Volver al comienzo

La progeria está asociada con un período de vida corta. El paciente promedio sobrevive hasta los primeros años de la adolescencia, sin embargo, algunos pacientes pueden vivir hasta los 30 años. La causa de muerte generalmente está relacionada con el corazón o un accidente cerebrovascular como resultado de la ateroesclerosis progresiva.

Complicaciones    Volver al comienzo

Situaciones que requieren asistencia médica    Volver al comienzo

Se debe consultar con el médico si el niño no parece estar creciendo o desarrollándose normalmente.

Prevención    Volver al comienzo

No existe una forma de prevención conocida para esta enfermedad.

Actualizado: 7/2/2007

Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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