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Enciclopedia médica en español |
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Definición Volver al comienzo
Es cualquier trastorno en el cual se presenta un número de plaquetas insuficiente. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a la coagulación de la sangre. Esta afección algunas veces se asocia con sangrado anormal.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La trombocitopenia a menudo se divide en 3 causas mayores de bajo número de plaquetas:
Los trastornos que involucran la producción baja de plaquetas en la médula ósea abarcan:
El uso de ciertos fármacos también puede llevar a una producción baja de plaquetas en la médula ósea, aunque esto es raro.
Los trastornos que involucran la descomposición de las plaquetas abarcan:
Síntomas Volver al comienzo
También pueden presentarse otros síntomas, dependiendo de la causa de la afección. La trombocitopenia leve se puede presentar sin síntomas.
Signos y exámenes Volver al comienzo
Un conteo sanguíneo completo (CSC) muestra bajo número de plaquetas. Los estudios de coagulación ( PTT y PT) son normales.
Otros exámenes que pueden ayudar a diagnosticar esta afección abarcan:
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento depende de la causa de la afección. En algunos casos, se puede requerir transfusión de plaquetas para detener o prevenir el sangrado.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico depende del trastorno causante de los bajos conteos plaquetarios.
Complicaciones Volver al comienzo
El sangrado severo (hemorragia) es la principal complicación y puede abarcar:
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Consulte con el médico si experimenta sangrado o hematomas inexplicables.
Prevención Volver al comienzo
La prevención depende de la causa específica.
Referencias Volver al comienzo
Goldman L. Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2007:1291-1299.
Actualizado: 8/18/2008 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
