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Enciclopedia médica en español |
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Definición Volver al comienzo
Es un trastorno en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Los montones de proteínas anormales se denominan depósitos amiloides.
Secundario significa que ocurre debido a otra enfermedad o situación. Por ejemplo, esta afección generalmente ocurre como resultado de infección crónica o enfermedad inflamatoria crónica.
Sistémica significa en todo el cuerpo. Por ejemplo, una enfermedad sistémica afecta el cuerpo entero.
Ver también:
Nombres alternativos Volver al comienzo
Amiloidosis secundaria sistémica
Causas Volver al comienzo
Se desconoce la causa exacta de la amiloidosis. Hay mayor probabilidad de desarrollar amiloidosis sistémica secundaria si se tiene una inflamación o infección prolongada.
La afección puede ocurrir junto con:
Síntomas Volver al comienzo
Pruebas y exámenes Volver al comienzo
Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:
Tratamiento Volver al comienzo
Se debe tratar la afección que esté causando la amiloidosis. Algunas personas pueden necesitar un trasplante de médula ósea o de células madre. No existe un tratamiento específico en sí para la amiloidosis.
Pronóstico Volver al comienzo
El pronóstico de una persona depende de cuáles órganos están afectados. Si la enfermedad compromete el corazón y los riñones, puede llevar a una insuficiencia orgánica y a la muerte.
Posibles complicaciones Volver al comienzo
Cuándo contactar a un profesional médico Volver al comienzo
Consulte con el médico si tiene síntomas de esta afección. Los siguientes son síntomas serios que requieren atención médica oportuna:
Prevención Volver al comienzo
Si usted tiene una enfermedad que se sabe incrementa el riesgo de padecer este trastorno, asegúrese de recibir tratamiento para la misma. Esto puede ayudar a prevenir la amiloidosis.
Referencias Volver al comienzo
Buxbaum JN. The amyloidoses. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 296.
Actualizado: 5/3/2009 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
